• הרשמה לאיגוד
  • כניסת חברים
  • צור קשר
האיגוד הישראלי לרפואה גריאטרית
האיגוד הישראלי לרפואה גריאטרית
Israel Association for Geriatric Medicine
  • ראשי
  • משולחן האיגוד
  • מפגשים וכנסים
    • תכנית הוובינרים וכנסי האיגוד
    • אירועים בארץ
    • אירועים בינלאומיים
  • מאמרים וסקירות
  • קורסים
  • הנחיות קליניות
  • מאגרי מידע
  • גריאטרים צעירים
  • ראשי
  • משולחן האיגוד
  • מפגשים וכנסים
    • תכנית הוובינרים וכנסי האיגוד
    • אירועים בארץ
    • אירועים בינלאומיים
  • מאמרים וסקירות
  • קורסים
  • הנחיות קליניות
  • מאגרי מידע
  • גריאטרים צעירים
עכשיו בחדשות:
  • השתתפות בשאלון עבור מחקר בנושא כשירות לצוות
  • מאמרים מומלצים | מרץ 2026, בעריכת ד"ר אדוארד זלסוב
  • מאמרים מומלצים | ינואר 2026, בעריכת ד"ר אדוארד זלסוב
  • Taipei Medical University, International PhD program in Gerontology and Long-Term Care
  • מאמרים מומלצים | אוקטובר – נובמבר 2025, בעריכת ד"ר אדוארד זלסוב
 
האיגוד הישראלי לרפואה גריאטרית
האיגוד הישראלי לרפואה גריאטרית
  • ראשי
  • משולחן האיגוד
  • מפגשים וכנסים
    • תכנית הוובינרים וכנסי האיגוד
    • אירועים בארץ
    • אירועים בינלאומיים
  • מאמרים וסקירות
  • קורסים
  • הנחיות קליניות
  • מאגרי מידע
  • גריאטרים צעירים
  • ראשי
  • משולחן האיגוד
  • מפגשים וכנסים
    • תכנית הוובינרים וכנסי האיגוד
    • אירועים בארץ
    • אירועים בינלאומיים
  • מאמרים וסקירות
  • קורסים
  • הנחיות קליניות
  • מאגרי מידע
  • גריאטרים צעירים
ראשי » מאמר/סקירה » מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Aprocitentan לטיפול ביתר לחץ דם במבוגרים עם לחץ דם לא-מאוזן (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Aprocitentan לטיפול ביתר לחץ דם במבוגרים עם לחץ דם לא-מאוזן (מתוך הודעת ה-FDA)

במחקר PRECISION נמצא כי Aprocitentan, אנטגוניסט לקולטן ל-Endothelin A/Endothelin B, עדיף על פלסבו להפחתת לחץ דם בחולים עם יתר לחץ דם עמיד לטיפול והינו טיפול תרופתי הנסבל היטב.

מתוצאות המחקר עלה כי Aprocitentan הפחית משמעותית את לחץ הדם לעומת פלסבו לאחר ארבע שבועות, כאשר התוצאות נותרו לאורך 40 שבועות. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר עם הטיפול התרופתי כללו בצקת/צבירת נוזלים ואנמיה.

החוקרים מדגישים כי Aprocitentan אסור לשימוש בחולים עם רגישות-יתר ל- Aprocitentan או אחד ממרכיבי התרופה, כמו גם בנשים הרות.

מהחברה נמסר כי זו בתרופה הראשונה לטיפול ביתר לחץ דם הפועלת במנגנון של חסימת פעילות אנדותלין ומדובר בתכשיר פומי ראשון הפועל במנגנון חדש שאושר להפחתת לחץ דם מזה קרוב לארבעים שנים. הטיפול התרופתי מלווה גם בירידה בשני מסלולים חשובים אחרים המובילים לעליה בלחץ דם: ראשית, ישנה ירידה בפעילות סימפתטית; שנית, חלה ירידה בהפרשת אלדוסטרון. במובן מסוים, לטיפול זה יש שלוש מנגנוני פעולה להפחתת לחץ דם: הרחבת כלי דם, חסימת פעילות סימפתטית וחסימה מסוימת של פעילות אלדוסטרון.

הטיפול ב- Aprocitentan צפוי להיות זמין לשימוש מסחרי במחצית השניה של 2024.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה ב–Healio

לפרסום באי-מד

 

השארת תגובה

ביטול

חייבים להתחבר כדי להגיב.

European geriatric medicine
עדכוני חברות מהתעשייה
הטיפול בנדודי שינה באוכלוסיה הגריאטרית | ד"ר ג'ני זיצר

הטיפול בנדודי שינה באוכלוסיה הגריאטרית | ד"ר ג'ני זיצר

24 בפברואר 2025
להמשך קריאה>>
התרופה Leqembi אושרה לשימוש בישראל

התרופה Leqembi אושרה לשימוש בישראל

30 ביולי 2024
להמשך קריאה>>
לעדכוני תעשייה נוספים
מידע כללי
  • אודות האיגוד
  • כיצד מצטרפים לאיגוד
  • דרושים
  • תקנון האיגוד
  • נהלים
  • צור קשר
יומן אירועים
חדשות גריאטריה מאתר אימד