בקשישים עם מחלת פרקינסון שטופלו ב- Nuplazid תועד סיכון מוגבר לאשפוזים ותמותה בנקודות זמן מסוימות לאחר התחלת הטיפול, בהשוואה לאלו שלא נחשפו לתרופה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש, שפורסמו בכתב העת Neurology.
ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי תרופות אנטי-פסיכוטיות טיפוסיות ולא-טיפוסיות נקשרו עם סיכון מוגבר לתמותה בחולים עם מחלת פרקינסון. הם השלימו את המחקר הנוכחי במטרה להבין טוב יותר את הסיכון הכרוך בשימוש ב-Pimavanserin (Nuplazid), תכשיר אנטי-פסיכוטי חדש המאושר לטיפול בפסיכוזה בחולים עם מחלת פרקינסון.
המחקר הרטרוספקטיבי נועד לבחון את הסיכון לאשפוזים ותמותה על-רקע טיפול ב- Nuplazid בקרב מבוגרים בגילאי 65 שנים ומעלה עם מחלת פרקינסון. לצורך המחקר נאספו נתונים אודות 2,186 מטופלים ב- Nuplazid ו-18,212 חולים שלא קיבלו את הטיפול התרופתי, תוך התאמה בין הקבוצות ב-24 מאפיינים.
מהתוצאות עולה קשר בין טיפול ב- Nuplazid ובין סיכון מוגבר לאשפוזים לאחר 30 ימים, בהשוואה לחולים שלא קיבלו את הטיפול התרופתי (יחס סיכון של 1.24, רווח בר-סמך 95% של 1.06-1.43). החוקרים לא זיהו קשר בין טיפול ב- Nuplazid ובין שיעור האשפוזים לאחר 90 ימים או עם הסיכון לתמותה לאחר 30 ימים. עם זאת, מהנתונים עולה כי הטיפול התרופתי מלווה בסיכון מוגבר לתמותה לאחר 90 ימים (יחס סיכון מתוקן של 1.2, רווח בר-סמך 95% של 1.02-1.41), אשר נותר גם לאחר 180 ימים (יחס סיכון מתוקן של 1.28, רווח בר-סמך 95% של 1.13-1.45) ולאחר שנה אחת (יחס סיכון מתוקן של 1.56, רווח בר-סמך 95% של 1.42-1.72).
ממצאי המחקר עשויים לסייע בהליכי קבלת החלטות כאשר שוקלים את הסיכונים והיתרונות של טיפול תרופתי כנגד פסיכוזה בחולים עם מחלת פרקינסון.
Neurology 2021